Structure：研究显示突变如何扰乱als相关TDP-43蛋白质
2016年8月22日/生物谷BIOON/--在遭受肌萎缩侧索硬化（als）损害的神经元和胶质细胞中，几乎总是存在TDP-43蛋白质聚合物，与此同时，大约50个als-相关突变已知会影响TDP-43的特定区域，但科学家们一直未能理解二者之
Science：研究人员识别新的C9orf72-相关als蛋白质靶点
2016年8月15日/生物谷BIOON/--在最新发表于《Science》的研究中，科学家们发现：以被称为SUPT4H1的单个蛋白质为靶点，能够减少C9orf72基因扩张所创造的三种毒性实体的水平。这一发现暗示，SUPT4H1可能作为有前途的候
马赛替尼获得EMA治疗als的孤儿药地位
AB Science公司2016年8月8日宣布：欧洲药物管理局（EMA）孤儿药品委员会（COMP）授予马赛替尼（Masitinib）治疗肌萎缩侧索硬化（als，即卢伽雷氏症）的孤儿药地位。
PI3k/AkT通路与肿瘤 - 陈巍学基因（41）
PI3k/AkT在肿瘤发生中起重要作用。本视频介绍了该信号通路的：1、通路组成；2、受到的调控；3、对下游信号通路的调控；4、与肿瘤的关系；5、针对性的肿瘤靶向治疗药物
干细胞疗法对致命疾病肌萎缩侧索硬化症（als）患者是安全的
有科学家报道称，干细胞疗法对致命疾病肌萎缩侧索硬化症（als）患者是安全的，但是，其疗效还不确切。在仅涉及15名als患者的初步研究中，研究人员发现，多数患者对脊髓注射大剂量的干细胞有耐受性，虽然有两名患者发
Clin Cancer Res：靶向治疗胰腺神经内分泌肿瘤新药物---PI3k蛋白
bellvige生物医学调查研究所(IDIBELL)的研究人员Mariona Graupera博士称PI3蛋白激酶(PI3k)抑制剂对胰腺神经内分泌肿瘤(PanNETs)具有潜在的治疗益处。这项研究发表在《Clinical Cancer Research》杂志上，该研究为人们提供了PI3k作用于癌症的重要信息并开启了治疗胰腺神经内分泌肿瘤和其它类型癌症的新方法。
2016年AAN会议als新研究摘要
在2016年4月于温哥华召开的美国神经病学学会（American Academy of Neurology，AAN）年会上，研究人员报告了一些对als理解和治疗的重要进展。其中包括由Lindsey Hayes博士、Sara van Mossevelde博士、Adriano Chio博士、Teresa Jacobs博士、Jeremy Shefner博士和Wendy kaye博士进行的研究。
医药行业献礼6.21世界渐冻人日：三菱田边向FDA提交edaravone（依达拉奉）上市申请，治疗肌萎缩侧索硬化症（als）
edaravone（依达拉奉）是一种自由基清除剂，在临床研究中能够有效延缓als患者病情的进展。
AB Science公司将申请马赛替尼治疗als的条件性上市许可
AB Science公司2016年6月6日宣布：欧洲药物管理局（EMA）任命的报告员（Rapporteurs）推荐公司申请马赛替尼（masitinib）结合利鲁唑治疗成年肌萎缩侧索硬化（als）患者的条件性上市许可（conditional marketing authorization）。
ASCO2016：诺华组合疗法Tafinlar+Mekinist一线治疗BRAF V600E/k阳性晚期黑色素瘤3年生存率44%
该研究证实，Tafinlar+Mekinist组合能为BRAF V600E/k突变阳性晚期黑色素瘤群体提供长期的生存受益。